La nouvelle sous-variante omicron XBB.1.16, ou arcturus, était responsable de 15% des nouveaux cas de coronavirus au cours des deux dernières semaines, selon les estimations des Centers for Disease Control and Prevention.
La souche augmente aux États-Unis depuis plus d’un mois, mais elle reste derrière XBB.1.5, qui est toujours la souche dominante à 54% des nouvelles infections à coronavirus, selon le CDC données.
Pourtant, XBB.1.5 a diminué ces dernières semaines, tandis que d’autres sous-variantes d’omicron, y compris arcturus, ont montré des augmentations modérées.
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On pense que Arcturus est plus transmissible que XBB.1.5, bien qu’il ne montre aucun signe de maladie plus grave. L’Organisation mondiale de la santé le considère comme une « variante d’intérêt ».
« En raison de son avantage de croissance estimé et de ses caractéristiques d’évasion immunitaire, XBB.1.16 peut se propager à l’échelle mondiale et contribuer à une augmentation de l’incidence des cas », a déclaré l’OMS dans un rapport publié le mois dernier.
Les experts ne pensent pas que l’arcturus entraînera une nouvelle poussée aux États-Unis étant donné le niveau élevé d’immunité de la population contre les infections antérieures, les vaccinations ou les deux.
Les hospitalisations et les décès liés au COVID-19 diminuent aux États-Unis, mais la scène des coronavirus à l’échelle mondiale varie. La Chine, par exemple, observe une poussée massive qui pourrait entraîner 65 millions de cas hebdomadaires le mois prochain.
Cette semaine, des responsables fédéraux aux États-Unis ont également accordé l’approbation de Paxlovid de Pfizer, ce qui en fait la première pilule antivirale orale pour traiter le COVID-19 chez les adultes à obtenir une approbation complète aux États-Unis.
« Alors que la pandémie a été un défi pour nous tous, nous avons fait de grands progrès pour atténuer l’impact du COVID-19 sur nos vies », a déclaré Patrizia Cavazzoni de la Food and Drug Administration dans un communiqué. déclaration sur l’annonce. « L’approbation d’aujourd’hui démontre que Paxlovid a satisfait aux normes rigoureuses de l’agence en matière de sécurité et d’efficacité, et qu’il reste une option de traitement importante pour les personnes à haut risque de progression vers une forme sévère de COVID-19, y compris celles déjà immunisées.
