CDC : La nouvelle sous-variante XBB.1.5 d’Omicron est responsable de la majorité des cas de coronavirus aux États-Unis | Infos santé

La sous-variante hautement contagieuse de l’omicron XBB.1.5 est responsable de la majorité des nouvelles infections à coronavirus aux États-Unis, selon les données des Centers for Disease Control and Prevention.

Agence estimations montrent que XBB.1.5 a causé plus de 61 % – soit plus de 3 sur 5 – de nouveaux cas de coronavirus cette semaine. C’est en hausse par rapport à environ 50% des infections la semaine dernière.

Alors que les experts ont sonné l’alarme sur la souche, l’Organisation mondiale de la santé avertissant qu’elle « pourrait contribuer à l’augmentation de l’incidence des cas dans le monde », les cas de coronavirus, les hospitalisations et les décès aux États-Unis sont en baisse après des inquiétudes concernant une éventuelle augmentation due aux voyages de vacances .

Le CDC a publié cette semaine ce qu’il a qualifié de première estimation de l’efficacité du rappel mis à jour contre l’infection symptomatique par XBB.1.5, constatant que les injections sont efficaces à au moins 40% contre la maladie symptomatique des sous-variantes omicron XBB.1.5 et XBB chez les vaccinés entièrement adultes dans les trois mois suivant l’administration du vaccin.

« Les résultats de cette analyse des données nationales sur les tests de pharmacie montrent qu’une dose de rappel d’ARNm bivalent a fourni une protection supplémentaire contre l’infection XBB/XBB.1.5 symptomatique pendant au moins les 3 premiers mois après la vaccination chez les personnes qui avaient déjà reçu 2, 3 ou 4 vaccins monovalents. doses de vaccin », ont écrit les auteurs. « Toutes les personnes doivent rester à jour avec les vaccins COVID-19 recommandés, y compris recevoir une dose de rappel bivalente lorsqu’elles sont éligibles. »

Alors que les vaccins semblent toujours fonctionner contre la nouvelle variante, Evusheld ne le fait pas, ce qui a incité jeudi la Food and Drug Administration à tirer son autorisation d’utilisation d’urgence. Evusheld est un traitement par anticorps qui a été utilisé comme traitement pré-exposition pour les personnes à haut risque de COVID-19 sévère, comme celles dont le système immunitaire est affaibli.

Le développement n’était pas une surprise étant donné que la FDA avait averti plus tôt ce mois-ci qu’elle ne s’attendait pas à ce qu’Evusheld fonctionne sur XBB.1.5.

À la lumière de la décision de la FDA, le CDC vendredi informé que « les personnes dont le système immunitaire est affaibli, les membres de leur foyer et leurs contacts étroits se tiennent au courant des vaccins contre la COVID-19, élaborent un plan d’action personnel contre la COVID-19, utilisent des masques et maintiennent la distance, augmentent la ventilation, testent tôt si symptomatiques, et commencer le traitement si positif et éligible.

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